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那你问问湖南鹏泰了，人家产品卖的挺好的
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见习生
学习了 谢谢大神 分享干货
请教一下这位大牛，硅酸盐微结构经常提及硅氧四面体，如何理解“二氧化硅层间”概念？“两层二氧化硅层间”是如何检测的？有什么手段证明锂离子引入了二氧化硅层间？这种结构的水合速度超级快又是如何微观检测得知？这些微尺度的东西我只信任事实证据和严密逻辑。任何书本介绍、原理解析、学者猜测、研究推理与创新想象都会与客观事实有出入，最多是逼近事实。在阐述理论观点时，要紧盯微观事实证据和严谨逻辑，有多少测试数据和检测证据，推断多少理论观点。搞学问的经常没有证据人云亦云甚或干脆凭空想象，会误导自己和别人。
@shenstone 1，如何理解“二氧化硅层间”概念？：这属于矿物形成概念，怎么形成的，还真不清楚，自然界就这么神奇。2，“两层二氧化硅层间”是如何检测的？：通过X衍射测出的蒙脱石空间原子结构。3，有什么手段证明锂离子引入了二氧化硅层间？： 蒙脱石“两层二氧化硅中间夹杂三氧化二铝结构”是理想的的分子结构“模型”，如同高数“建模”把抽象的概念性的模型化，便于研究和理解。实际情况是，二氧化硅层可能硅原子被其他原子取代，中间的“三氧化二铝”结构，肯定不是完整的三氧化二铝结构组成，也有可能是氧化镁/氧化铁氧化钠等等。若是完全是标准的三氧化二铝结构，该晶胞肯定是电荷平衡的，根本不存在阳离子交换性。何为阳离子交换性？铝元素与其他原子成化学键通常是三个共价键，也就是我们理解的Al3+带三个正电荷。若结构中的Al被其他元素取代，譬如Na+意味着整个晶胞缺2个阳离子，该晶胞电性不平衡，自然界中任何化学物质都趋向往稳定的结构发展，所以需要2个阳离子来”维稳“，若晶胞中的Al元素位置被Mg2+取代，则需要一个阳离子进入来“维稳”。因此，具有阳离子交换容量，即CEC （XXmol个阳离子/100g 蒙脱石）4，这种结构的水合速度超级快又是如何微观检测得知？：水合结构速度快，可以理解为：氧化镁（MgO）与氧化钠（Na2O）与氧化锂（Li2O），这三种物质水溶速度和水中的溶解度相对比。谁的溶解速度快？谁的溶解度大？这个比如也是不完全能代表三维结构的蒙脱石分子结构，但是为了更好的理解，来举例说明。实际情况也是这样的，锂蒙脱石膨胀倍数更大，钠蒙脱石次之，镁基再次之，钙基较差。
任何化学物质的表述及空间结构都是复杂的，可以参考大学《无机化学--化学元素》，为了更好的理解把抽象模糊的结构，通过建模（模型）来达到更好的解释。什么共价键？离子键？氢键？。。。。等等都是看不见摸不着的。
无机非金属材料涉及到很多学科，电磁学/物理学/化学等等。仅化学方面：无机化学/胶体化学/配位化学/电化学/高分子化学。。。。
无机非金属的精加工领域，并不是简单的各种复配来达到目的的。蒙脱石/海泡石/凹凸棒土等无机非金属矿，精细化功能化必须要借鉴矿物晶体结构特点展现出的特性来研发产品，而不是用纤维素类/淀粉醚类等等多糖、高分子来共混技术。不要说某泰了，国内大咖丰虹/华特，这种共混技术也没有实实在在的成就，无非一年就千儿八百吨销量。再说说丰虹华特，完全掌握用16-18烷基季铵盐，通过离子交换（把季铵盐阳离子端引入蒙脱石“间层”）技术，生产有机膨润土（亲油疏水性）。年销量2万吨。水溶性的呢（几百吨而已，共混技术见不得阳光）。
@shenstone 1，如何理解“二氧化硅层间”概念？：这属于矿物形成概念，怎么形成的，还真不清楚，自然界就这么神奇。2，“两层二氧化硅层间”是如何检测的？：通过X衍射测出的蒙脱石空间原子结构。3，有什么手段证明锂离子引入了二氧化硅层间？： 蒙脱石“两层二氧化硅中间夹杂三氧化二铝结构”是理想的的分子结构“模型”，如同高数“建模”把抽象的概念性的模型化，便于研究和理解。实际情况是，二氧化硅层可能硅原子被其他原子取代，中间的“三氧化二铝”结构，肯定不是完整的三氧化二铝结构组成，也有可能是氧化镁/氧化铁氧化钠等等。若是完全是标准的三氧化二铝结构，该晶胞肯定是电荷平衡的，根本不存在阳离子交换性。何为阳离子交换性？铝元素与其他原子成化学键通常是三个共价键，也就是我们理解的Al3+带三个正电荷。若结构中的Al被其他元素取代，譬如Na+意味着整个晶胞缺2个阳离子，该晶胞电性不平衡，自然界中任何化学物质都趋向往稳定的结构发展，所以需要2个阳离子来”维稳“，若晶胞中的Al元素位置被Mg2+取代，则需要一个阳离子进入来“维稳”。因此，具有阳离子交换容量，即CEC （XXmol个阳离子/100g 蒙脱石）4，这种结构的水合速度超级快又是如何微观检测得知？：水合结构速度快，可以理解为：氧化镁（MgO）与氧化钠（Na2O）与氧化锂（Li2O），这三种物质水溶速度和水中的溶解度相对比。谁的溶解速度快？谁的溶解度大？这个比如也是不完全能代表三维结构的蒙脱石分子结构，但是为了更好的理解，来举例说明。实际情况也是这样的，锂蒙脱石膨胀倍数更大，钠蒙脱石次之，镁基再次之，钙基较差。
任何化学物质的表述及空间结构都是复杂的，可以参考大学《无机化学--化学元素》，为了更好的理解把抽象模糊的结构，通过建模（模型）来达到更好的解释。什么共价键？离子键？氢键？。。。。等等都是看不见摸不着的。
无机非金属材料涉及到很多学科，电磁学/物理学/化学等等。仅化学方面：无机化学/胶体化学/配位化学/电化学/高分子化学。。。。
无机非金属的精加工领域，并不是简单的各种复配来达到目的的。蒙脱石/海泡石/凹凸棒土等无机非金属矿，精细化功能化必须要借鉴矿物晶体结构特点展现出的特性来研发产品，而不是用纤维素类/淀粉醚类等等多糖、高分子来共混技术。不要说某泰了，国内大咖丰虹/华特，这种共混技术也没有实实在在的成就，无非一年就千儿八百吨销量。再说说丰虹华特，完全掌握用16-18烷基季铵盐，通过离子交换（把季铵盐阳离子端引入蒙脱石“间层”）技术，生产有机膨润土（亲油疏水性）。年销量2万吨。水溶性的呢（几百吨而已，共混技术见不得阳光）。
最后编辑：
不要只盯着蒙脱石啊，蒙脱石稳定，改性有限
触变机理和润滑机理可相辅相成也可背离，但我们一般认为，触变机理即可理解为物理性质的镶嵌或牙嵌式的结构，也可理解为物理性质的牙嵌变形和不同材料之间的离子正负电荷的共同作用结果，但目前的技术手段还不能准确的建立量化数模，无广谱准确的参考坐标系。
蒙脱石改性有限也未必，看你用什么可用的参数模型来制备改性材料了，我们做了些专用文物修复的中性的改性土聚产品作为文物土建修复材料，呵呵，效果就不吹牛了。
如何活化，提高其活性，增加其不稳定性，从而增大其水化能，提高膨胀率，加速夹心层分离，以形成卡片屋机构
